Acacia mangium Willd. - быстрорастущее дерево для тропической плантации [Maheshwar Hegde] (fb2) читать постранично, страница - 3

двухлопастный и имеет размеры 183 мкм. Каждая доля имеет четыре отдельных локуса, каждый из которых содержит полиаду (композитные пыльцевые зерна). Полиада имеет сферическую форму диаметром 30–40 микрон, каждая из которых состоит из 16 пыльцевых зерен. В среднем на цветок приходится около 113 тычинок. Яичник сидячий, обычно с мелкими волосками, по 12–14 семяпочек на яичник. Цветы, как правило, гермафродитные. Однако в некоторых соцветиях также присутствуют тычиночные цветки (Zakaria and Kamis, 1991).

Система размножения

A. mangium, как правило, является перекрестно опыляемым видом с тенденцией к самоопылению (Zakaria, 1993). У A. mangium андромоно-пространственное разделение полов не выражено. С точки зрения временного разделения полов протогенная дихогамия не распространена. Опыление происходит в начале дня, с цветами, раскрывающимися в предыдущую ночь приблизительно в 21:00 час. Синхронное появление стилей и тычинок, немедленное расслоение пыльников и восприимчивость к стигме после анестезии означают, что цветы A. mangium гомогенные (Zakaria, 1993). Zakaria (1993) также обнаружил, что индекс видовой самонесовместимости (ISI) составлял 0,38, что может привести к тому, что он будет классифицирован как исключающий вид с некоторой степенью самоопыления, несмотря на то, что он частично самосовместим. Его частичная самонесовместимость, вероятно, обусловлена ​​наличием постзиготических летальных генов, как в случае некоторых других видов акации.

A. mangium требует биотических агентов для переноса пыльцы от пыльников к рыльцам. Опылители в основном энтомофильные, из Trigona и Apis spp., в качестве последовательных пыльцевых векторов. Наиболее активное время суток для этих опылителей — с 07:30 до 11:00, после чего их активность снижается; и очень мало опылителей наблюдается днем. Несмотря на густое и заметное соцветие, A. mangium не может привлечь более разнообразный спектр опылителей, вероятно, из-за отсутствия цветочных нектарников (Zakaria, 1993).

Гибридизация

A. mangium имеет число хромосом 2n = 26, такое же, как и у A. auriculiformis, поэтому она легко гибридизуется с A. auriculiformis. Гибриды A. mangium × A. auriculiformis потенциально могут стать важным источником посадочного материала для плантационного лесного хозяйства. Гибрид, по-видимому, более устойчив к сердцевидной гнили, чем A. mangium. Кроме того, гибрид имеет прямой ствол A. mangium и способность к саморазрежению A. auriculiformis (Zakaria, 1993). Гибридные деревья F1 между A. mangium и A. auriculiformis во Вьетнаме произвели на 300–500 % больше объема древесины, чем родительские породы, за 2,5–3 года и у 4,5-летних гибридов, в среднем, в два раза больше объема древесины A. mangium (Le, 1996). Sedgley с соавт. (1992) обнаружили, что скрещивание A. auriculiformis × A. mangium было более успешным, чем реципрокное, но всхожие семена были получены после межвидового опыления в обоих направлениях. Вакуумная сушка и хранение в морозильной камере рекомендуется для хранения пыльцы средней продолжительности (3 года), используемой при скрещивании представителей этих видов (Harbard and Sedgley, 1994).

Генетика и улучшение

Первоначальные посадки A. mangium за пределами ее естественного ареала распространения обычно основывались на не улучшенных материалах, как правило, из узкой генетической базы. Следовательно, полученный рост был переменным, а продуктивность имела тенденцию к снижению в течение нескольких поколений из-за утраты генетического разнообразия (Awang and Bhumibhamon, 1993). В настоящее время во многих странах проводятся сложные мероприятия по улучшению деревьев для производства более качественных посадочных материалов с постоянными желаемыми характеристиками.

Вариации происхождения

A. mangium имеет фрагментарное естественное распространение, простирающееся от Молуккских островов в Индонезии до западной провинции Папуа-Новой Гвинеи и северо-восточного Квинсленда в Австралии. Было выявлено много происхождений с высокой степенью адаптации к естественной среде обитания, и исследования показали различия между ними во всех отношениях (Awang and Bhumibhamon, 1993). Например, существуют большие различия, зависящие от происхождения, по скорости роста, прямолинейности ствола и частоте появления нескольких стволов. Международные исследования происхождения были проведены в течение 1980-х годов (Doran and Skelton, 1982). Одно из международных исследований происхождения показано в Таблице 1 (Awang and Taylor, 1993).

Таблица 1. A. mangium в международных испытаниях по происхождению (Awang and Taylor, 1993)

№№ | Исходное местонахождение (№ посадки CSIRO) | Регион происхождения | Широта (ºS) | Долгота (ºE) | Высота над уровнем моря (м) |

1 | Julatten (12990) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 34 | 145 35 | 400 |

2 | Daintree (12991) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 17 | 145 31 | 60 |

3 | Rex Range (12992) | Квинсленд, регион Кэрнс | 16 30 | 145 32 | 30 |

4 | Claudie River (13229) | Крайний север Квинсленда | 12 44 | 143 13 | 60 |

5 | Mission Beach (13230) | Квинсленд,